Siete científicos de
Estados Unidos y Reino Unido que desarrollaron una revolucionaria cura de
terapia genética para una inusual forma genética de ceguera infantil ganaron un
premio de 1 millón de euros (1,15 millones de dólares), dijo el martes la
Fundación Champalimaud de Portugal.
Jean Bennett, Alfred
M. Maguire, Robin Ali, James Bainbridge, Samuel G. Jacobson, T. Michael Redmond
y el presidente de Portugal, Marcelo Rebelo de Sousa, participan de la
ceremonia de entrega del Premio Visión António Champalimaud 2018 en la
Fundación Champalimaud en Lisboa, Portugal. 4 de septiembre, 2018.
REUTERS/Pedro Nunes
Establecido en 2006,
el galardón anual por el trabajo relacionado con la visión es uno de los
premios científicos mejor remunerados del mundo, incluso por encima del Premio
Nobel de Fisiología o Medicina de 9 millones de coronas suecas (987.000
dólares).
“Este es el primer y
único ejemplo de terapia genética exitosa en humanos que corrige un defecto
genético heredado y, por lo tanto, es un hito en la terapia médica”, dijo
Alfred Sommer, presidente del jurado que entrega el premio.
Uno de los premiados,
Michael Redmond del National Eye Institute en Maryland, había rastreado la
causa de la enfermedad, la amaurosis congénita de Leber (LCA), a un gen mutado.
Tres equipos de
investigación que cooperaron lograron reemplazar el gen en el ojo, restaurando
la visión a niños y adultos tratados con una forma de LCA y “habilitando todo
el campo de la terapia génica para la enfermedad humana”, dijo la fundación.
Su terapia de aumento
de genes implicó la entrega de genes sanos usando virus inofensivos diseñados.
La fundación, que se
centra en la investigación de la neurociencia y la oncología en su sede en
Lisboa, se creó a instancias del fallecido industrial portugués Antonio
Champalimaud, fallecido en 2004
Fuente: Reuters
