24 de julio de 2020

CORONAVIRUS. PharmaMar prueba en humanos un antitumoral contra el Covid-19

La biofarmacéutica española apuesta todo al Aplidin, su compuesto para el mieloma múltiple, para la cura del SARS-CoV-2
Para encontrar la cura del Covid en esta carrera contra reloj la compañía biofarmacéutica gallega PharmaMar ha puesto todas sus esperanzas en Aplidin (plitidepsina), su tratamiento para el mieloma múltiple autorizado en Australia y que proviene de un invertebrado marino, Aplidium albicans, productor de aplidina, que también es antiviral.
     El medicamento se prueba en 27 pacientes y en 10 hospitales españoles
De hecho, la Agencia Española del Medicamento aprobó a finales de abril un ensayo clínico inicial que incluye 27 pacientes y cinco hospitales madrileños (Clínico San Carlos, Ramón y Cajal, HM Montepríncipe, Universitario de La Princesa y Quirónsalud), tres catalanes (Germans Trias i Pujol, Clínic i Provincial y de la Santa Creu i Sant Pau de Barcelona) y dos castellanomanchegos (el General de Ciudad Real y de Guadalajara).
“Se trata de un estudio multicéntrico, aleatorizado, paralelo, abierto, para evaluar el perfil de seguridad y la eficacia de tres dosis de plitidepsina en pacientes con Covid-19 que precisen ingreso hospitalario”, detallan. Este compuesto bloquea la proteína eEF1A, presente en las células humanas y que el SARS-CoV-2 usa para reproducirse e infectar a otras. Además, evita la reproducción del virus dentro de la célula, haciendo inviable su propagación al resto, añaden.
     Pruebas realizadas hasta el momento
El Aplidin, se probó primero in vitro con coronavirus similares en el Centro Nacional de Biotecnología del CSIC por el equipo del doctor Luis Enjuanes; en el Instituto de Patógenos Emergentes del Hospital Monte Sinaí de Nueva York (EE UU), a cargo de Adolfo García Sastre; en el Instituto Pasteur de Corea, y en el Germans Trias i Pujol de Barcelona, que lidera Bonaventura Clotet. “Todos coinciden. Es mil veces más potente que el remdesivir o la hidroxicloroquina. Estamos muy confiados de que va a dar resultados formidables”, dijo su presidente, José María Fernández de Sousa, en la junta de accionistas telemática de junio pasado. La compañía ha iniciado también estudios en Sudamérica, EE UU y Corea.
OTROS AVANCES FRENTE AL PATÓGENO E HITOS ALCANZADOS EN EL AÑO
Su empresa de diagnóstico molecular Genomica obtuvo en marzo el marcado CE para sus kits de detección del virus. La firma ha vendido unos 100.000 test tras un acuerdo con Sanidad.
El pasado 15 de junio, el regulador de EE UU (FDA) autorizó su fármaco contra el cáncer de pulmón miocrítico metastásico, Zepzelca (lurbinectedina), un hito comercial.
La biofarmacéutica que preside José María Fernández de Sousa, con 487 empleados y que invierte 53,6 millones en I+D, parece que comienza a recoger los merecidos frutos tras años de investigación.
   EDITORIAL
  Quizás, en breve espacio de tiempo, empresa y científicos españoles, podamos devolver el enorme acto de solidaridad con el que nos han favorecido el conjunto de la UE, con una cura para la COVID-19, en forma de este potente antiviral, que si los plazos legales lo permiten, es posible que pueda estar disponible antes que finalice el año.
Fuente: cincodias.elpais.com