La biofarmacéutica española apuesta todo al Aplidin, su compuesto para el mieloma múltiple, para la cura del SARS-CoV-2
Para encontrar la cura del Covid en
esta carrera contra reloj la compañía biofarmacéutica gallega PharmaMar ha
puesto todas sus esperanzas en Aplidin (plitidepsina), su tratamiento para el
mieloma múltiple autorizado en Australia y que proviene de un invertebrado
marino, Aplidium albicans, productor de aplidina, que también es antiviral.
El medicamento se prueba en 27 pacientes y en 10 hospitales españoles
El medicamento se prueba en 27 pacientes y en 10 hospitales españoles
De hecho, la Agencia Española del
Medicamento aprobó a finales de abril un ensayo clínico inicial que incluye 27
pacientes y cinco hospitales madrileños (Clínico San Carlos, Ramón y Cajal, HM
Montepríncipe, Universitario de La Princesa y Quirónsalud), tres catalanes
(Germans Trias i Pujol, Clínic i Provincial y de la Santa Creu i Sant Pau de
Barcelona) y dos castellanomanchegos (el General de Ciudad Real y de
Guadalajara).
“Se trata de un estudio multicéntrico,
aleatorizado, paralelo, abierto, para evaluar el perfil de seguridad y la
eficacia de tres dosis de plitidepsina en pacientes con Covid-19 que precisen
ingreso hospitalario”, detallan. Este compuesto bloquea la proteína eEF1A,
presente en las células humanas y que el SARS-CoV-2 usa para reproducirse e
infectar a otras. Además, evita la reproducción del virus dentro de la célula,
haciendo inviable su propagación al resto, añaden.
Pruebas realizadas hasta el momento
Pruebas realizadas hasta el momento
El Aplidin, se probó primero in vitro con
coronavirus similares en el Centro Nacional de Biotecnología del CSIC por el
equipo del doctor Luis Enjuanes; en el Instituto de Patógenos Emergentes del
Hospital Monte Sinaí de Nueva York (EE UU), a cargo de Adolfo García Sastre; en
el Instituto Pasteur de Corea, y en el Germans Trias i Pujol de Barcelona, que
lidera Bonaventura Clotet. “Todos coinciden. Es mil veces más potente que el
remdesivir o la hidroxicloroquina. Estamos muy confiados de que va a dar
resultados formidables”, dijo su presidente, José María Fernández de Sousa, en la
junta de accionistas telemática de junio pasado. La compañía ha iniciado
también estudios en Sudamérica, EE UU y Corea.
OTROS AVANCES FRENTE AL PATÓGENO E
HITOS ALCANZADOS EN EL AÑO
Su empresa de diagnóstico molecular
Genomica obtuvo en marzo el marcado CE para sus kits de detección del virus. La
firma ha vendido unos 100.000 test tras un acuerdo con Sanidad.
El pasado 15 de junio, el regulador de
EE UU (FDA) autorizó su fármaco contra el cáncer de pulmón miocrítico
metastásico, Zepzelca (lurbinectedina), un hito comercial.
La biofarmacéutica que preside José
María Fernández de Sousa, con 487 empleados y que invierte 53,6 millones en
I+D, parece que comienza a recoger los merecidos frutos tras años de investigación.
EDITORIAL
Quizás, en breve espacio de tiempo, empresa y científicos españoles, podamos devolver el enorme acto de solidaridad con el que nos han favorecido el conjunto de la UE, con una cura para la COVID-19, en forma de este potente antiviral, que si los plazos legales lo permiten, es posible que pueda estar disponible antes que finalice el año.
Fuente: cincodias.elpais.com
EDITORIAL
Quizás, en breve espacio de tiempo, empresa y científicos españoles, podamos devolver el enorme acto de solidaridad con el que nos han favorecido el conjunto de la UE, con una cura para la COVID-19, en forma de este potente antiviral, que si los plazos legales lo permiten, es posible que pueda estar disponible antes que finalice el año.
Fuente: cincodias.elpais.com