El ministro confía en firmar entre esta semana y la próxima un contrato con la farmacéutica, que ayer anunció una eficacia del 90% en los ensayos en fase 3
El ministro de Sanidad, Salvador Illa,
espera contar con 20 millones de dosis de la vacuna de Pfizer contra el
coronavirus a principios de año, con las cuales se podría inmunizar a 10
millones de personas. La farmacéutica estadounidense y su socio alemán BioNTech
anunciaron este lunes que su vacuna es “eficaz en un 90%”, lo que disparó las
Bolsas al alza. “Vamos a estar atentos a los términos concretos en que se firme
este contrato, pero calculamos que de la compañía Pfizer podrían llegar
alrededor de 20 millones de dosis. Es una vacuna de doble dosis, por tanto
podría inmunizar a unos 10 millones de personas”, ha dicho en una entrevista este
martes en La 1 de RTVE.
“Las vacunas serán gratuitas, se
distribuirán a través del Sistema Nacional de Salud”, ha añadido Illa. “Hace
meses que hay un grupo de trabajo con las comunidades autónomas y el Ministerio
de Sanidad para fijar los parámetros de a quién hay que administrarla", ha
explicado, aunque “lo lógico”, según Illa, es que sean las personas mayores y
el personal sanitario los primeros en ser vacunados.
Según Illa, entre esta semana y la
próxima espera firmar varios contratos para el suministro de las vacunas, entre
ellos con Pfizer, de forma que “si todo fuera bien”, las primeras dosis
llegarían a principios de 2021, e incluso si fuera “muy, muy bien”, podrían
hacerlo a finales de este año. “A principios de enero, quizás con otras
vacunas, podremos comenzar una fase de vacunación y calculamos que alrededor de
mayo podremos tener ya un porcentaje suficientemente relevante de población
española y europea vacunada, porque las vacunas se van a distribuir
equitativamente en todos los países de la Unión Europea”, ha dicho.
Los datos anunciados el día anterior
por Pfizer provienen de un primer análisis intermedio sin publicar en revistas
científicas, pero revisado por un panel de expertos ajenos. Los resultados se
han obtenido en su ensayo de fase 3, la última etapa antes de pedir formalmente
su homologación. Esta eficacia de protección frente al virus SARS-CoV-2 se
logró siete días después de la segunda dosis de vacuna y 28 días después de la
primera, indicó la farmacéutica. En las pruebas anunciadas por la empresa han
participado 43.538 personas. De los distintos grupos que han recibido tanto la
vacuna como el placebo, 94 han resultado infectadas.
El responsable de Sanidad ha
descartado la vacunación obligatoria. “El Gobierno va a hacer lo que hemos
venido haciendo, explicar la verdad a la ciudadanía, y la verdad es que las
vacunas salvan vidas”. Illa ha advertido de que el Ejecutivo va a ser “muy
claro y contundente” contra “la gente que dice mentiras y juega a la
anticiencia”, en referencia a los antivacunas y negacionistas.
“Es un paso prometedor y relevante,
pero queda mucho por delante y hay que mantener la guardia muy alta”, pues la
situación epidemiológica en España “sigue siendo muy preocupante”, ha subrayado
el ministro. “Estamos viendo ya unos cinco días con una relativa estabilización
en el número de casos", con una incidencia acumulada por 100.000
habitantes en 14 días en torno a 500 positivos de media nacional, ha dicho.
Fuente: El Pais.com
