Diez proyectos internacionales están en la fase más avanzada y una vacuna española se probará en Argentina
¿Cuántas fases debe superar una
vacuna?
Antes de cualquier prueba clínica en
humanos, el candidato a vacuna debe superar una Fase 0 o preclínica, que
incluye pruebas in vitro y en animales. La vacuna debe demostrar que es segura
y que funciona en los organismos animales. Si lo hace, puede pasar al estudio
clínico en seres humanos, que se divide a su vez en en tres fases, con una
cuarta adicional una vez que el fármaco ya esté autorizado y comercializado:
- Fase 1: La vacuna se prueba en pequeños grupos de entre 20 y 100 personas sanas. El estudio se centra en confirmar que es segura y la clase de respuesta inmune que genera, identificando ya posibles efectos secundarios y determinando la dosis adecuada.
- Fase 2: Es un estudio a mayor escala en el que participan varios cientos de personas. Aquí se evalúan los efectos secundarios más comunes en el corto plazo y cómo evoluciona el sistema inmune.
- Fase 3: Es un ensayo mucho más grande en el que participan varios miles de voluntarios, que ya se exponen al virus. Existe un grupo de control, al que se le administra placebo, y se compara cómo evolucionan las personas que fueron vacunadas respecto a las que no, al mismo tiempo que se recolectan datos estadísticos acerca de la efectividad y la seguridad. También sirve para detectar otros posibles efectos secundarios que hayan pasado desapercibidos en la fase 2.
- Fase 4: Las vacunas se someten a una nueva fase de evaluación después de que hayan sido sido aprobadas y comercializadas. El objetivo es seguir recabando información que pueda reforzar su seguridad y eficacia, con una muestra mucho mayor de personas. Aquí pueden aparecer efectos adversos que no se han visto en fases anteriores, precisamente porque son menos frecuentes.
Desde que la OMS declaró el brote de
coronavirus como pandemia, los proyectos de vacuna se han multiplicado en todo
el planeta. Desde que la OMS declaró el brote de coronavirus como pandemia, los
proyectos de vacuna se han multiplicado en todo el planeta. AFP
¿Qué proyectos destacados de vacuna
existen a nivel mundial?
Desde que la Organización Mundial para
la Salud (OMS) declaró el brote de coronavirus como pandemia, los proyectos de
vacuna se han multiplicado en todo el planeta. Con fecha 29 de octubre, la
última referencia en la que aporta datos, el organismo internacional reconoce
156 proyectos que ya han encontrado un candidato a vacuna y se encuentran en
fase preclínica. Además, hay otros 45 que la han superado y están en fase
clínica, con pruebas en humanos. De ellos, diez están en la fase 3, previa a la
comercialización:
Instituto Jenner de la Universidad de
Oxford (Reino Unido). Fase 3:
En este proyecto, el más importante que se está llevando a cabo en suelo
europeo, también participa la farmacéutica AstraZeneca. Utiliza una versión
atenuada del virus del resfriado común de los chimpancés, que se caracteriza
por su seguridad. Recientemente, se ha conocido que esta vacuna experimental no
solo genera una respuesta inmune adecuada en la población joven, sino también
en los ancianos, el grupo más vulnerable. Además, que las reacciones adversas
han sido incluso más leves entre los voluntarios de mayor edad (en todo caso,
en ningún grupo se han constatado hasta ahora efectos graves relacionados con
la administración del fármaco).
La vacuna de Oxford contra la COVID
genera una inmunidad adecuada en ancianos
Si finalmente esta vacuna experimental
demuestra su seguridad y eficacia, podría estar ya disponible para finales de
este año, puesto que su producción se inició en paralelo a las pruebas
clínicas. La Comisión Europea (CE) firmó un contrato con AstraZeneca para el
suministro de hasta 300 millones de dosis de esta vacuna, destinadas a la
población de la UE. España se ha asegurado más de 30 millones de dosis, de las
que podría recibir una partida inicial de tres millones este mismo mes de
diciembre.
- Fase 3: Janssen, propiedad del gigante Johnson &
Johnson, ha anunciado
que ha detenido los ensayos de su vacuna en fase 3 de investigación contra la
COVID-19 debido a una "enfermedad inexplicable" en un participante.
Ahora analizará si existe una relación de causa-efecto entre la patología y la
administración del fármaco, y solo cuando quede claro este punto reanudará los
ensayos clínicos. Su vacuna Ad26.COV2-S está basada en un un adenovirus
recombinante no replicativo que es capaz de generar una respuesta inmunológica
frente a la proteína S del coronavirus (de 'spike', también llamada
"espiga" en español). La compañía cree que, de seguir obteniendo los
mismos resultados satisfactorios, puede estar en el mercado a principios de
2021. Uno de los países en el que se está probando es España, en su fase 2,
donde representa del primer ensayo clínico en humanos de una vacuna contra el
coronavirus.
- Moderna (Estados Unidos), Fase 3: Esta vacuna está basada en
ARN mensajero combinado con el código genético del virus, y España participará
en su proceso de producción. Se encuentra ya en fase 3 de ensayos clínicos, .
La farmacéutica estadounidense espera saber en noviembre si su vacuna contra la
COVID-19, bautizada como mRNA-1273, es efectiva. Si es así, pedirá la aprobación
de emergencia en Estados Unidos en diciembre.
- Novavax (Estados Unidos). Fase 3: Después de anunciar que su
candidato a vacuna ha mostrado respuesta inmune positiva, mientras que ha
provocado efectos secundarios moderados en la mayoría de participantes, la
compañía biotecnológica estadounidense acaba de comenzar la crítica fase 3 de
las pruebas. El grupo biofarmacéutico gallego Zendal, a través de su filial
Biofabri, ha sido escogido por la farmacéutica estadounidense para producir
industrialmente el antígeno de esta vacuna para toda Europa.
- Sinovac (China). Fase 3: Esta propuesta china parte de virus
inactivos purificados, y ha generado muchas expectativas. Hace semanas que ha
comenzado la fase 3, después de que Brasil diese el visto bueno para que la
compañía inoculase la vacuna experimental a miles de voluntarios del país
sudamericano. La vacuna podrá aplicarse masivamente a principios del próximo
año, según estimaciones del presidente de la farmacéutica, quien asegura que
tienen capacidad para fabricar cerca de 300 millones de dosis al año. En
principio, esta no es una de las vacunas cuya compra esté prevista por la Unión
Europea.
- Sinopharm / Instituto de Productos
Biológicos de Wuhan y Sinopharm /
Instituto de Productos Biológicos de Pekín (ambos en China). Fase 3: China también está desarrollando
otros dos proyectos independientes entre sí y muy prometedores. Ambos se basan
en virus inactivados y detrás de ellos está Sinopharm, el gigante farmacéutico
de carácter estatal. Ambas están en la última fase de ensayos clínicos.
- BioNTech / Fosun Pharma / Pfizer
(Alemania / Estados Unidos). Fase 3:
Este candidato a vacuna también se encuentra ya en la última fase; con cuatro
variantes, basadas todas ellas en ARN mensajero sintético. Este enfoque múltiple permite realizar una
evaluación simultánea para aumentar las posibilidades de identificar al
candidato más seguro y eficaz. Las compañías que la están desarrollando
aseguran que su objetivo es fabricar hasta 100 millones de dosis en lo que
queda de año y potencialmente más de 1.200 millones durante 2021.
- Gamaleya Research Institute (Rusia).
Fase 3: Se trata de
una vacuna vectorial combinada contra el coronavirus, y en su desarrollo
también participa el Ministerio de Defensa ruso. La OMS acaba de reconocer la
tercera fase de las pruebas clínicas, pero el Gobierno ruso ha autorizado su
administración y la da por desarrollada, después de menos de dos meses de
pruebas con voluntarios y sin haber completado los ensayos clínicos. Los
resultados preliminares de los ensayos clínicos, detallados en un estudio
difundido por la revista médica británica The Lancet, certifican que la
candidata rusa a vacuna contra la COVID-19 no ha provocado incidentes adversos
y genera anticuerpos.
- CanSino Biological Inc. / Instituto de
Biotecnologías Pekín (China). Fase 3:
Se trata de una vacuna de vector viral. Al ser también de una vacuna de
subunidad -una fórmula de nueva generación que no contiene patógenos-, se
caracteriza por su seguridad. Debido a las buenas expectativas que está
generando, la Oficina Estatal china de Propiedad Intelectual (SIPO, por sus
siglas en inglés) ha aprobado la primera patente de esta candidata a vacuna,
por lo que podría "ser producida en masa en un breve periodo de tiempo".
Comenzó a probarse a finales de junio en el Ejército chino. Los resultados de
la segunda fase de los ensayos clínicos de la vacuna demostraron que es segura
e induce respuesta inmune contra el coronavirus, de acuerdo con una
investigación publicada a finales de julio en la revista The Lancet.
- Curevac (Alemania). Fase 2: Esta empresa biofarmacéutica también
está desarrollando una vacuna basada en el ARN, que ha obtenido unos resultados
muy prometedores en la fase inicial. La Comisión Europea (CE) ha anunciado que
está negociando con el laboratorio alemán la compra de 225 millones de dosis de
esta potencial vacuna destinadas a la población de la UE.
- Anhui Zhifei Longcom / Instituto de
Microbiología (China). Fase 2:
Se trata de una vacuna de proteína recombinante, y ya se encuentra en la
segunda fase de ensayos clínicos.
- SpyBiotech / Instituto Serum (India). Fase 1/2. La empresa con sede en Reino Unido SpyBiotech se ha unido al gigante indio Serum para iniciar los ensayos de fase I / II de su vacuna basada en un nuevo virus de partículas (VLP). La vacuna experimental parte de un tratamiento contra la hepatitis B, mediante una tecnología de superpegamento bacteriano que le permite unir antígenos.
- Sanofi Pasteur / GSK (Francia). Fase
1/2: Sanofi Pasteur y GlaxoSmithKline han iniciado
las dos primeras fases de los ensayos clínicos de este proyecto de vacuna en
diferentes lugares de los Estados Unidos, y prevén concluirlas en diciembre. Si
los resultados son satisfactorios, arrancarían la fase 3 ese mismo mes. La
vacuna se basa en un antígeno, la proteína S del coronavirus SARS-CoV-2, que se
ha desarrollado basándose en ADN recombinante. La secuencia de ADN que codifica
este antígeno se ha combinado con el ADN de baculovirus, el mismo en el que
Sanofi ha basado una vacuna recombinante contra la gripe.
- Inovio Pharmaceuticals (Estados
Unidos). Fase 1/2:
Este candidato a vacuna aún está en Fase 1, y comenzó en abril sus ensayos en
humanos, basados en el ARN del virus. Se espera que los primeros datos de la
respuesta inmune y posibles efectos secundarios se conozcan a finales de
verano.
- Beijing Minhai Biotechnology (China).
Fase 1/2. Este
proyecto chinose basa en virus inactivado, y fue uno de los últimos en
incorporarse a la carrera por la vacuna. Acaba ampliar el ensayo clínico, realizando
de manera simultánea las fases 1 y 2.
- Instituto de Biología Médica (China).
Fase 1/2: El quinto
candidato a vacuna que se está investigando en China abre aún más la puerta a
la esperanza. Está basado en una versión inactivada del virus.
- Consorcio Genexine (Corea del Sur).
Fase 1/2: El primer
candidato que llega de Corea del Sur está impulsado por un grupo de seis
empresas farmacéuticas, y se trata de una vacuna de ADN.
- Cadila (India). Fase 1/2: Las autoridades sanitarias indias
acaban de dar luz verde a la experimentación en humanos de esta vacuna de
plásmido de ADN, que llevará a cabo las fases 1 y 2 en un plazo estimado de
tres meses. Aún está en fase de reclutamiento de voluntarios.
- Universidad de Osaka / AnGes / Takara
Bio (Japón). Fase 1/2:
El primer candidato a vacuna que llega de Japón también se basa en ADN y está
realizando las fases 1 y 2 de manera simultánea, para ganar tiempo. El proyecto
cuenta con el respaldo del Gobierno nipón.
- Bharat Biotech (India). Fase 1/2: 'Covaxine' es la segunda vacuna
experimental que se desarrolla en India, uno de los países más castigados por
la pandemia de COVID-19. La compañía que la desarrolla -Bharat- trabaja en
colaboración con el Instituto Nacional de Virología indio. A partir de una cepa
inactivada de SARS-CoV-2 han desarrollado una vacuna que en principio es capaz
de inducir una respuesta inmune.
- Kentucky Bioprocessing (Reino Unido /
EE.UU.). Fase 1/2.
Esta empresa, propiedad de la compañía tabacalera British American Tobacco, ha
comenzado recientemente los ensayos en seres humanos de su vacuna experimental
desarrollada a base de plantas de tabaco. La compañía ya ha usado una técnica
similar para desarrollar un medicamento contra el ébola.
- Arcturus / Duke-NUS (Estados Unidos /
Singapur). Fase 1/2.
La compañía californiana Arcturus y la Facultad de Medicina Duke-NUS de
Singapur han comenzado los ensayos clínicos de su candidato a vacuna denominado
LUNAR-COV19, que combina ARNm autorreplicante con LUNAR, un sistema patentado
de administración de nanopartículas.
- Instituto de Investigación de Asuntos
de Seguridad Biológica (Kazajistán). Fase 1/2. Después de concluir el estudio preclínico con
resultados satisfactorios, Kazajistán ha iniciado simultáneamente las dos
primeras fases del ensayo en humanos de su vacuna experimental inactivada
contra la COVID-19.
- Instituto de Investigación Biológica
de Israel / Instituto Weizmann (Israel). Fase 1. Bautizada como ‘BriLife', se trata
de la primera vacuna experimental autorizada por Israel para su administración
en humanos. Se basa en el virus de la estomatitis vesicular (VSV) y ya ha sido
probada con éxito en animales.
- Merck Sharp & Dohme / IAVI
(Estados Unidos). Fase 1.
Este candidato se basa en la tecnología del virus de la estomatitis vesicular
recombinante (rVSV), empleada contra el virus del ébola-Zaire por la
farmacéutica Merck para desarrollar la primera vacuna contra el ébola aprobada
para su uso en humanos. Para desarrollar la nueva vacuna contra la COVID-19,
MSD se ha aliado con la Iniciativa Internacional para la Vacuna del Sida (IAVI,
por sus siglas en inglés), una organización dedicada al desarrollo de
medicamentos y vacunas a precios bajos cuyo principal financiador es la
Fundación Bill y Melinda Gates
- ImmunityBio & NantKwest (Estados
Unidos). Fase 1. Esta
vacuna experimental, llamada hAd5, se basa en un adenovirus modificado
genéticamente para presentar dos proteínas del coronavirus SARS-CoV-2 (no solo
la famosa proteína S), capaces de desencadenar una respuesta inmune que proteja
contra futuras infecciones de COVID-19.
- Universidad Ludwig-Maximilians de Munich (Alemania). Fase 1.
- COVAXX (EEUU). Fase 1. Bajo el nombre
UB-612, este
prototipo se basa en tecnología sintética, es decir, está fabricada en
laboratorio a partir de un péptido que imita la estructura de proteínas del
coronavirus, por lo que ofrece mayor seguridad.
- Hospital Universitario de Tübingen
(Alemania). Fase 1.
Se trata de una vacuna experimental basada en péptidos para prevenir la
infección por COVID-19
- Instituto Finlay de Vacunas (Cuba). Fase 1. Cuba ha dado luz verde a los ensayos clínicos
de su propia vacuna contra el coronavirus SARS-CoV-2, que se prolongarán hasta
inicios de 2021. Se llamará 'SOBERANA 01' y se aplicará en dos dosis inyectadas
por vía intramuscular. El centro estatal
ha fijado en el 11 de enero de 2021 la fecha de finalización de este estudio.
- ReiThera / LEUKOCARE / Univercells
(Italia / Alemania / Bélgica). Fase 1. Esta candidata a vacuna, conocida como
GRAd-COV2, ya ha sido probada con éxito en animales y que se basa en un vector
adenoviral. En esta primera fase Se probará en 90 individuos sanos, de los
cuales 45 son personas de entre 18 y 55 años, y 45 son mayores de entre 65 y 85
años, de acuerdo con una nota difundida por la Agencia Italiana del Medicamento
(AIFA, por sus siglas en italiano).
- Instituto Pasteur / Univ. Pittsburgh /
Themis / MSD (Francia / EE.UU. / Austria). Fase 1. Este proyecto emplea un vector de
sarampión modificado para que sea capaz de expresar las proteínas del
SARS-CoV-2 en su superficie y generar respuesta inmune.
- Imperial College de Londres (Reino
Unido). Fase 1:
Científicos de la institución británica acaban de comenzar los primeros ensayos
clínicos de una posible vacuna contra la COVID-19. Tal y como han explicado, su
proyecto presenta una novedad importante: en lugar de usar una parte del virus,
“utiliza hebras sintéticas del material genético del virus, el ARN, empaquetado
dentro de pequeñas gotas de grasa”. Alrededor de 300 voluntarios sanos
recibirán dos dosis de la vacuna en los ensayos clínicos iniciales, para
evaluar si es segura y si produce una respuesta inmune efectiva.
- Clover / GSK / Dynavax (China / Reino
Unido / EE.UU. ). Fase 1:
Nuevo proyecto de vacuna de proteína recombinante, que se basa en un sistema
adyuvante diseñado por GlaxoSmithKline (GSK), capaz de mejorar la respuesta
inmune del organismo humano. Las pruebas en humanos acaban de comenzar, y los
primeros resultados del estudio estarán listos en agosto.
- Ejército Pop. Lib. / Academia Ciencia
Militar / Walvax (China). Fase 1:
Denominado ARCoV, este proyecto usa tecnología de ARN mensajero, al igual que
los desarrollados por Moderna en Estados Unidos. Es la primera vacuna de este
tipo que se está probando en humanos en China.
- Instituto de Biotecnología / Academia Ciencia
Militar / Ejército Pop. Lib. (China). Fase 1. Nueva vacuna china que ha entrado en ensayos clínicos.
En este caso, vectorizada con adenovirus 5 recombinante (Ad5-nCoV).
- Vaxine Pty Ltd / Medytox (Australia /
Corea del Sur). Fase 1:
El ensayo que acaba de arrancar en el Royal Adelaide Hospital de
Australia, el primero de este tipo en el
Hemisferio Sur, probará un nuevo candidato llamado COVAX-19, que se basa en una
vacuna de proteína recombinante.
- Medicago Inc./ Universidad Laval
(Canadá). Fase 1: La
empresa biofarmacéutica Medicago, con sede en Quebec, se ha aliado con la
Universidad Laval de la misma ciudad y acaban de comenzar las pruebas en
humanos de una vacuna basada en partículas recombinantes similares al virus
(CoVLP) y un adyuvante. Las CoVLP imitan la estructura del virus SARS-CoV-2, lo
que les permite ser reconocidas por el sistema inmune.
- Universidad de Queensland / GSK /
Dynavax (Australia). Fase 1:
Segundo proyecto de vacuna que se está desarrollando en el país oceánico.
Después de superar la fase preclínica con resultados "excelentes",
según sus promotores, 120 voluntarios se disponen a recibir las primeras dosis.
Se espera que los primeros resultados de las pruebas se publiquen a finales de
septiembre.
- Medigen / NIAID / Dynavax (Taiwán /
EE.UU.). Fase 1.
Nuevo candidato a vacuna de proteína recombinante impulsada por un adyuvante.
- FBRI SRC VB VECTOR, Rospotrebnadzor,
Koltsovo (Rusia). Fase 1.
Segundo proyecto de vacuna que llega de Rusia, bautizado como EpikVacCorona.
Después de mostrar su eficacia en los ensayos preclínicos, acaba de comenzar la
fase clínica. Se trata de una vacuna de carácter peptídico que está compuesta
de fragmentos de proteínas virales sintetizados de manera artificial.
- West China Hospital / Universidad de
Sichuan (China). Fase 1.
Esta vacuna experimental que llega de China presenta uno de los enfoques más
novedosos. Las proteínas en las que se basa se cultivan dentro de células de
insectos, lo que podría acelerar la producción a gran escala.
- Beijing Wantai Biological Pharmacy /
Universidad de Xiamen (China). Fase 1.
Se trata de la primera vacuna COVID-19 en aerosol nasal aprobada por la
Administración Nacional de Productos Médicos de China para ensayos en humanos.
- Vaxart (Estados Unidos). Fase 1. Esta compañía biotecnológica de San
Francisco acaba de arrancar los ensayos clínicos de su vacuna recombinante,
basada en adenovirus y mucosal, que tiene la peculiaridad de que se administra
en tabletas en lugar de inyectarse.
España cuenta con varios proyectos de
importante calado científico, aún en fase preclínica.España cuenta con varios
proyectos de importante calado científico, aún en fase preclínica.
¿En qué situación se encuentran los
proyectos españoles?
Un escalón por debajo, aún en fase preclínica, España
cuenta al menos con una decena de proyectos que buscan una vacuna desde
diferentes perspectivas. Además, la vacuna experimental RUTI, desarrollada por
el Hospital Germans Trias i Pujol y fabricada por la farmacéutica Archivel
Farma, ha sido la primera que de momento ha recibido la autorización para
realizar un ensayo clínico, que se llevará a cabo en Argentina.
En cuanto al resto de proyectos, aún
en fase preclínica, se trata de los siguientes:
- Investigadores del Centro Nacional de
Biotecnología (CNB),
perteneciente al Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), ya han
iniciado los ensayos preclínicos con animales de un candidato a vacuna basado
en una modificación de la que se usó contra la viruela. En concreto,
utilizan una cepa muy atenuada del virus Vaccinia (llamado MVA), de la familia
del virus de la viruela, como vector viral para insertarle genes del nuevo
coronavirus que puedan inducir una respuesta inmune adecuada frente al SARS-CoV-2.
El grupo está liderado por Mariano Esteban y Juan García Arriaza. Tras unos
primeros resultados esperanzadores, prevén que puedan comenzar los ensayos en
humanos a finales de 2020.
- En el mismo centro, otro equipo,
dirigido por Luis Enjuanes e Isabel Sola, trabaja en crear una vacuna a partir
de una reconstrucción genética del propio coronavirus, atenuando y eliminando
los genes más virulentos,
y conservando aquellos que dan lugar a proteínas capaces de inducir una
respuesta inmunitaria eficaz. No prevén comenzar los ensayos clínicos hasta
finales de 2020, como pronto.
- Un tercer equipo de investigadores del
CSIC, dirigido por Vicente Larraga,
del Centro de Investigaciones Biológicas Margarita Salas, está buscando una
vacuna frente al SARS-CoV-2 basada en ADN recombinante. El grupo ya
desarrolló una vacuna de estas características destinada a la leishmaniosis
canina. Su previsión es terminar las pruebas preclínicas para finales de año, y
comenzar justo después los ensayos en humanos.
Asimismo, hay otros proyectos que se
están desarrollando en laboratorios españoles:
El Instituto de Investigaciones
Biomédicas August Pi i Sunyer (IDIBAPS) - Hospital Clínico de Barcelona
coordina un proyecto que utiliza ARNm (ácido ribonucleico mensajero) para
inducir la producción de anticuerpos frente al SARS-CoV-2. Gracias a métodos
computacionales, los investigadores buscan identificar las partes del virus que
inducen a la respuesta inmune más efectiva. Su objetivo es entrar en fase de
ensayos clínicos este año.
- El proyecto CoviNanoVax, de la
Universidad Ramón Llull,
busca una vacuna de ARNm (ARN mensajero) basada en nanopartículas poliméricas
que actúan como vectores. Así, estas partículas serían capaces de encapsular
material genético y transportar la vacuna hasta las células.
- Un consorcio formado por el Instituto
de Investigación del Sida IrsiCaixa, el Barcelona Supercomputing Center y el
Centro de Investigación en Sanidad Animal del Instituto de Investigación y
Tecnología Agroalimentarias
busca vacunas mediante VLP (del inglés Virus-Like Particles), que son
partículas diseñadas en el laboratorio a partir de la estructura del virus pero
sin capacidad infecciosa. Estas VLPs tengan en su superficie la proteína Spike
del SARS-CoV-2 para que, cuando se administren, el sistema inmunitario
reconozca la proteína del virus y genere respuesta.
- La Universidad de Santiago de
Compostela coordina
el desarrollo de dos proyectos de vacuna. El primero de ellos se basa en el
ARN mensajero, con la particularidad de que emplea vectores peptídicos para
el transporte de material genético.
- El segundo proyecto, que se lleva a cabo en el Centro Singular de Investigación en Química Biolóxica e Materiais Moleculares (CiQUS), persigue el desarrollo de una vacuna en base a una nueva metodología que induce a que las células fabriquen microesferas capaces de albergar antígenos virales, que a su vez estimularían al sistema inmune.
- La Fundación Miguel Servet -
Navarrabiomed lidera
el desarrollo de plataformas de vacunas contra el SARS-CoV-2, un proyecto cuya
finalidad es mejorar la ingeniería de posibles vacunas. Tiene dos proyectos en
marcha. Uno basado en la inoculación de las proteínas del coronavirus mediante
un adyuvante, y otro muy innovador que utiliza vectores lentivirales, empleados
frecuentemente en terapias contra enfermedades genéticas. Este último se
encuentra en fase preclínica y las pruebas en humanos no comenzarían hasta
mediados de 2021, si los resultados iniciales son satisfactorios.
- El Instituto Nacional de Investigación
y Tecnología Agraria y Alimentaría (INIA) coordina un proyecto liderado por Rafael Blasco que es
muy similar al del equipo de Esteban y García Arriaza. El objetivo es utilizar
un vector atenuado derivado de la vacuna de la viruela para insertar dos genes
del SARS-CoV-2 y obtener así una respuesta inmunitaria completa. Las
previsiones más optimistas contemplan que puedan empezar las pruebas en humanos
antes de que acabe 2020.
- La Universidad de Zaragoza trabaja con una posible modificación
de una vacuna que ya se está desarrollando contra la tuberculosis, llamada
MTBVAC. Se encuentra en las fases preclínicas finales, y ahora se está
analizando su inmunidad específica frente al SARS-CoV-2.
Fuente: Rtve.es
